超聲破碎儀的使用步驟

　　1、把與變幅桿相連的換能器放入隔音箱頂部的專用插孔內(nèi)，完后把電源線連接在主機后面的電源輸入接口；并連接好主機電源線。

　　2、設(shè)定“超聲時間、間隙時間、工作次數(shù)”，一般超聲時間不宜開的過長，控制在1-5秒為宜，工作時選用間隙時間大于工作時間進(jìn)行實驗。

　　3、根據(jù)樣品量選用適配容器（試管、燒杯及離心管），固定好后，調(diào)節(jié)隔音箱內(nèi)的升降臺來確定高低位置，使變幅桿末端插入樣品液面1-1.5cm并使其在容器的中心位置，不得讓變幅桿與容器壁相接觸；變幅桿末端離容器一般應(yīng)大于30mm，量小時，功率開小的情況下可大于10mm(視容器而定)。

　　4、開機后電源指示燈亮，再按一次保護(hù)復(fù)位按鈕及工作復(fù)位按鈕。

　　超聲破碎儀具有恒溫、控溫和連續(xù)進(jìn)料等功能，擴展性強，也適合于中草藥提取、細(xì)胞、細(xì)菌的破壁以及納米化工材料的分散乳化，適合小批量生產(chǎn)或為以后工業(yè)化生產(chǎn)提供準(zhǔn)確技術(shù)參數(shù)。如超聲納米技術(shù)的核心內(nèi)容是如何解決納米粒子的團(tuán)聚問題，由于納米粒子本身極易團(tuán)聚，要得到單個分散的納米粒子非常困難，如何使納米粒子均勻地分散到基體中去是納米技術(shù)的關(guān)鍵技術(shù)。

　　超聲破碎儀被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞破碎，蛋白、核酸抽提，DNA/RNA剪切，樣品分散、乳化，染色質(zhì)免疫沉淀，納米技術(shù)研究以及化學(xué)催化等等。